据XM外汇官网APP报道，辉瑞由辉瑞(PFE.US)和安斯泰来制药联合开发的癌药癌患膀胱癌药物Padcev，与默沙东(MRK.US)的默沙免疫免疫疗法Keytruda联用，显著改善了患者的疗法联合生存期。这种药物组合在手术前后使用，应用延长相比单纯手术，显著能有效减缓癌症进展并提升总体生存率。膀胱

此次试验中近600名无法耐受化疗的存期患者参与，他们几乎没有其他治疗选择。辉瑞Padcev（恩福妥维多汀，癌药癌患针对 Nectin-4 的默沙免疫抗体偶联药物）和Keytruda（帕博利珠单抗，PD-1 抑制剂）的疗法联合联合使用，展现了“双路径协同”的应用延长优势：Padcev通过选择性攻击肿瘤细胞并诱发免疫原性细胞死亡，Keytruda则解除T细胞的显著PD-1免疫抑制，从而增强抗肿瘤免疫反应。膀胱

这种联合治疗在转移性膀胱癌患者中显示出优于化疗的疗效，尤其是在顺铂不适用或拒绝顺铂的肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者中，围手术期给予Padcev与Keytruda的组合显著改善了事件无进展生存(EFS)和总体生存(OS)，为缺乏有效新辅助手段的患者带来了生存获益。

市场分析师预测，如果FDA批准该药物用于膀胱癌患者，其潜在适用人群将增加约28,000人，是当前市场规模的三倍。辉瑞和安斯泰来合伙人表示，虽然实验已达到临床主要目标，但第三组（Keytruda 单药+手术）的最终数据尚未成熟。

辉瑞希望通过提升其肿瘤业务，来抵御COVID-19疫苗和治疗需求下降的冲击。同时，该公司面临“专利悬崖”的风险，并有估计到本十年末期约150亿美元的药品销售将受到仿制药竞争的影响。

辉瑞在2023年末完成对Seagen的收购，这一举措是其转型为肿瘤治疗药物领导者的重要一步。尽管尚未披露详细数据，辉瑞承诺将在未来的医学会议上公布完整的试验结果。